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अमेरिका में कोविड-19 के बाद बच्चों को निशाना बना रहा पोलियो जैसा वायरस

कोविड-19 के बाद अमेरिका में एक और भयानक वायरस ने दस्तक दी है। यह वायरस बच्चों को विशेष रूप से निशाना बना रहा है और इसके लक्षण पोलियो जैसी गंभीर बीमारी से मिलते-जुलते हैं। वैज्ञानिक अभी भी इस वायरस के बारे में अधिक जानने की कोशिश कर रहे हैं और इसके लिए कोई प्रभावी वैक्सीन भी नहीं है। इस वजह से सावधानी और बचाव ही इस वायरस से बचने का एकमात्र तरीका है।

कोविड-19 महामारी के बाद अमेरिका में एक नया सांस संबंधी वायरस तेजी से फैल रहा है। फॉक्स न्यूज की रिपोर्ट के अनुसार, यह वायरस मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित कर रहा है और इसके कारण कई बच्चों में पोलियो जैसे लक्षण देखने को मिल रहे हैं। वैज्ञानिक अभी भी इस वायरस के बारे में अधिक जानने की कोशिश कर रहे हैं और इसके लिए कोई प्रभावी इलाज भी नहीं मिला है।

दरअसल, हाल के पानी के नमूनों में एंटरोवायरस डी68 नामक एक वायरस की मात्रा में काफी वृद्धि देखी गई है। वैज्ञानिकों का मानना है कि यह वायरस एक्यूट फ्लेसिड मायलाइटिस (एएफएम) नामक एक गंभीर बीमारी से जुड़ा हो सकता है। एएफएम एक ऐसी स्थिति है जिसमें तंत्रिका तंत्र प्रभावित होता है और इससे बच्चों के हाथ और पैरों में गंभीर कमजोरी हो सकती है। छोटे बच्चे इस बीमारी के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं

लक्षण

आमतौर पर एंटरोवायरस हल्के लक्षण जैसे नाक बहना, खांसी और सिरदर्द पैदा करते हैं। लेकिन साल 2014 में, एंटरोवायरस डी68 के एक नए स्ट्रेन ने गंभीर समस्याएं पैदा कर दीं। इस स्ट्रेन के कारण 120 से अधिक बच्चों में एक्यूट फ्लेसिड मायलाइटिस (एएफएम) नामक बीमारी देखी गई। यह पहली बार था जब अमेरिका में बच्चों में एएफएम के मामलों में इतनी तेजी से वृद्धि हुई थी।

अमेरिका के रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र ने 3 सितंबर, 2024 तक एएफएम के मामलों की जांच पूरी की है। इस जांच में 22 संभावित रोगियों की जांच की गई, जिनमें से 13 में एएफएम की पुष्टि हुई है। यह पिछले साल, 2023 में हुए 40 संभावित मामलों में से 18 की पुष्टि के मुकाबले है।

इलाज

अभी तक EV-D68 वायरस के लिए कोई दवा या वैक्सीन नहीं बनी है। डॉक्टर इस वायरस के बारे में बहुत से सवालों के जवाब ढूंढने की कोशिश कर रहे हैं, खासकर यह जानने के लिए कि यह वायरस लंबे समय तक शरीर पर क्या असर डालता है। इस वायरस के बारे में अभी और बहुत कुछ जानने की ज़रूरत है.

बचाव

चूंकि EV-D68 वायरस के लिए अभी कोई विशिष्ट चिकित्सा या टीका उपलब्ध नहीं है, अतः रोग प्रतिरोधक क्षमता को मजबूत बनाना ही एकमात्र रणनीति है। कुछ बुनियादी स्वच्छता उपायों को अपनाकर हम इस वायरस के प्रसार को रोक सकते हैं, उदाहरण के लिए…

  • बार-बार हाथ धोएं: साबुन और पानी से नियमित रूप से हाथ धोना सबसे महत्वपूर्ण बात है। खासकर खाना खाने से पहले, बाहर से आने के बाद और किसी बीमार व्यक्ति के संपर्क में आने के बाद।
  • बीमार लोगों से दूरी बनाएं: अगर कोई व्यक्ति सर्दी, जुकाम या फ्लू से पीड़ित है तो उससे संपर्क से बचें।
  • बाहरी भोजन और पानी से बचें: जहाँ तक हो सके, बाहर का खाना या पानी पीने से बचें। अगर आपको बाहर खाना पड़े तो साफ-सुथरे स्थानों को चुनें।
  • बच्चों पर विशेष ध्यान दें: अगर आपके बच्चे को सांस लेने में दिक्कत या श्वसन संबंधी कोई समस्या है तो विशेष ध्यान रखें।
  • सर्दी-जुकाम को न करें नज़रअंदाज: अगर आपको या आपके परिवार के किसी सदस्य को सर्दी-जुकाम हो तो तुरंत डॉक्टर से संपर्क करें।

निष्कर्ष

क्योंकि अभी तक इस वायरस का इलाज नहीं मिल पाया है, इसलिए हमें खुद को बचाने की कोशिश करनी चाहिए। खासकर बच्चों का बहुत ध्यान रखना चाहिए क्योंकि वे जल्दी बीमार पड़ जाते हैं। बड़े लोगों को भी सावधान रहना चाहिए। अभी बस सावधानी ही हमारा सबसे अच्छा हथियार है।

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CJI चंद्रचूड़ ने की जीन थेरेपी का समर्थन, कहा – दुर्लभ बीमारियों के प्रति जागरूकता बढ़ाना जरूरी

Cji चंद्रचूड़ ने जो भारत के मुख्य न्यायाधीश हैं उन्होंने कहा कि दुर्लभ बीमारियों के प्रति जागरूकता बढ़ाने पर जोर दिया जाना चाहिए। उच्च लागत के कारण अधिकांश भारतीयों को यह उपचार उपलब्ध नहीं है, इसलिए स्वदेशी तकनीक का विकास करना चाहिए ताकि इसे अधिक लोगों के लिए उपलब्ध कराया जा सके।

सोमवार को भारत के मुख्य न्यायाधीश डी वाई चंद्रचूड़ ने जीन थेरेपी को आनुवंशिक विकारों के उपचार में अहम बताया। उन्होंने कहा कि दुर्लभ बीमारियों के बारे में समाज में जागरूकता फैलाना आवश्यक है, क्योंकि आनुवंशिक विकार हमें रोक नहीं सकते। मुख्य न्यायाधीश ने हजारों माता-पिता से संवाद किया, जो अपने बच्चों के बेहतर भविष्य के लिए प्रयासरत हैं। सीजेआई चंद्रचूड़ ने 24 सुप्रीम कोर्ट और हाई कोर्ट के न्यायाधीश के रूप में 40 से अधिक वर्षों का समृद्ध कानूनी अनुभव प्राप्त किया है।उस समय, डी वाई चंद्रचूड़ ने अपनी गोद ली हुई बेटियों के साथ एक दशक लंबे भावनात्मक संबंध की बात साझा की, जो आनुवंशिक विकार से पीड़ित थीं।

मुख्य न्यायाधीश चंद्रचूड़ ने बेंगलुरु में ‘जीन थेरेपी और प्रेसिजन मेडिसिन सम्मेलन’ के उद्घाटन भाषण में कहा कि दुर्लभ बीमारियों के उपचार की खोज तब तक व्यर्थ है जब तक इन उपचारों तक पहुंच एक चुनौती बनी रहती है, खासकर बड़े शहरी क्षेत्रों के बाहर। उन्होंने कहा कि स्वास्थ्य प्रणाली के बाहर के कारक, जैसे वर्ग, जाति, लिंग और क्षेत्रीय स्थिति, अक्सर किसी व्यक्ति की स्वास्थ्य स्थिति को प्रभावित करते हैं। उन्होंने जोर देकर कहा कि जीवन के अधिकार के तहत गारंटीकृत स्वास्थ्य के अधिकार में आवश्यक उपचारों तक पहुंच सुनिश्चित करना भी शामिल है।

भारत में जीन थैरेपी का उपचार सबके बस की बात नहीं

सीजेआई चंद्रचूड़ ने कहा कि जीन थेरेपी तक सार्वभौमिक पहुंच में सबसे बड़ी बाधा इसकी अत्यधिक महंगाई है। पश्चिमी देशों में जीन थेरेपी का एक उपचार 7 से 30 करोड़ रुपये तक का होता है, जो भारत के अधिकांश लोगों के लिए संभव नहीं है। इस कारण कई परिवार इस आवश्यक उपचार तक पहुंचने के लिए क्राउडफंडिंग का सहारा लेते हैं। मुख्य न्यायाधीश ने सरकार द्वारा ऐसे उपचारों के लिए बीमा कवर प्रदान करने के प्रयासों की सराहना की, लेकिन उन्होंने जोर देकर कहा कि हमारी रोगी जनसंख्या के लिए उपयुक्त स्वदेशी तकनीकों का विकास ही इस समस्या का स्थायी और प्रभावी समाधान हो सकता है।

उद्योग भागीदारी क्यों जरूरी

मुख्य न्यायाधीश ने कहा कि ऐसे रोगियों के लिए सामाजिक-सांस्कृतिक समर्थन का आधार सामाजिक जागरूकता है। उन्होंने कहा कि लागत-प्रभावी जीन थेरेपी बनाने के लिए उद्योग को स्टार्टअप्स में प्रत्यक्ष निवेश या कॉर्पोरेट सामाजिक उत्तरदायित्व (CSR) पहल में अधिक सहयोग देना चाहिए। चूंकि दुर्लभ रोग उपचारों का बाजार अपेक्षाकृत छोटा है, अधिक उद्योग भागीदारी को प्रोत्साहित करने के लिए कर प्रोत्साहन और लाभों की पेशकश की जानी चाहिए।

अंत में, उन्होंने कहा कि आनुवंशिक चिकित्सा में क्लिनिकल ट्रायल्स के संदर्भ में व्यक्ति के निर्णय लेने के मौलिक अधिकार को अनदेखा नहीं किया जाना चाहिए। रोगियों को सभी संभावित परिणामों, जोखिमों और विकल्पों की पूरी जानकारी दी जानी चाहिए। स्वायत्तता का सम्मान करते हुए, उन्हें अपने स्वास्थ्य के बारे में निर्णय लेने की पूर्ण स्वतंत्रता मिलनी चाहिए

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